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本研究中采用免疫組化(IHC)和免疫印跡(Western Blot)分析胃癌患者LSD1和PD-L1的表達情況。通過體內(nèi)探索，LSD1 KO(敲除)的......
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2023-01-28本研究發(fā)現(xiàn)NCoR1及其同源物NCoR2（SMRT）可通過調(diào)節(jié)STAT3信號通路維持DC炎癥和耐受性反應(yīng)平衡。本研究于......
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長鏈非編碼RNA (lncRNA)通過在轉(zhuǎn)錄或翻譯后水平調(diào)控基因或蛋白在結(jié)直腸癌放療抵抗中發(fā)揮重要作用......
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【最新研究動態(tài)】 基于全轉(zhuǎn)錄組測序分析淋巴轉(zhuǎn)移相關(guān)circRNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)探索三陰性乳腺癌的發(fā)病機制和治療靶點2023-01-16對于TNBC患者，局部或區(qū)域復(fù)發(fā)、遠處轉(zhuǎn)移和死亡的風(fēng)險在診斷后約2-3年達到高峰，TNBC似乎更可能轉(zhuǎn)移到內(nèi)臟器官，如肝、肺和腦......
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最近，有作者關(guān)注miR-140-5p在OPLL細胞來源外泌體中的下調(diào)，因此以探索外泌體miR-140-5p抑制OPLL成骨的機制......
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我們的研究結(jié)果表明，微蛋白質(zhì)組是與癌癥相關(guān)的細胞身份的新調(diào)控源。本文于2022年11月11日發(fā)表于Nature ......
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2023-01-11本研究證明CVB3感染誘導(dǎo)鈣離子依賴的中性蛋白酶-I 1在線粒體中積累，并導(dǎo)致隨后的ATP5A1裂解、線粒體ROS過量產(chǎn)生和線粒體功能受損......
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2023-01-10我們的研究揭示了m6A修飾的lncRNA控制CSDE1介導(dǎo)的致癌RNA調(diào)控的新模式，并強調(diào)lncRNA是未來治療HCC的潛在靶點......
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2023-01-09作者開發(fā)了一種鑒別IBD和其他炎癥性疾病的環(huán)境因素和發(fā)病機制的方法。本研究于2022年10月發(fā)表在頂級期刊《Nature》......
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為了研究BM形成過程中PI3K/Akt/mTOR (PAM)通路激活的時空動態(tài)及其抑制的預(yù)防潛力，我們使用Akt生物傳感器進行體內(nèi)分子成像......