RSC提取自產(chǎn)后4天大鼠的坐骨神經(jīng)中，原代凍存，冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過5x10^5/ml。細(xì)胞經(jīng)S-100,GFAP和CD90免疫熒光鑒定。本細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含支原體，細(xì)菌,?酵母菌和真菌。如采用ScienCell實(shí)驗(yàn)室特制的培養(yǎng)基，可保證此細(xì)胞繼續(xù)倍增。

首先,從出生6d的SD大鼠分離獲得坐骨神經(jīng),用胰酶和膠原酶消化得到雪旺細(xì)胞;待細(xì)胞貼壁后,用阿糖胞苷進(jìn)行純化,隨后在培養(yǎng)基中加入氟絲扣林促進(jìn)細(xì)胞增殖研究.研究結(jié)果顯示:雪旺細(xì)胞的形態(tài)以細(xì)長梭形為主,少數(shù)呈現(xiàn)三角形.混雜的成纖維細(xì)胞經(jīng)阿糖胞苷作用后逐漸變圓、死亡,而雪旺細(xì)胞無明顯減少,純化后的雪旺細(xì)胞經(jīng)氟絲扣林作用后增殖速度提高.經(jīng)S-100和膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光鑒定,雪旺細(xì)胞的純度達(dá)到97％以上,因此,通過該方法可獲得大量高純度的雪旺細(xì)胞.