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2025-02-20本研究證明了PRDX6能夠與硒化氫迅速反應并與SEPHS2相互作用，可能充當硒的傳遞系統，還揭示了PRDX6高表達與人類MYCN擴增的神經母細胞瘤亞型之間的顯著關聯......
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本研究揭示了DLL4在細胞干性和免疫浸潤中的新功能，包括NETs的形成和T細胞的排斥，這些共同促成了HER2+BC中THP新輔助治療的耐藥......
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2025-02-18該研究闡述遷移體在循環系統中如何包裝、釋放和靶向遞送細胞因子，揭示了遷移體在免疫反應中的重要作用......
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2025-02-17我們發現由于NF-kappa B信號通路的激活，SPP1陽性巨噬細胞中的TNF-α和IL-1β表達上調，SPP1陽性巨噬細胞來源的TNF-α和IL-1β通過支持腫瘤細胞的增殖和遷移來促進頭頸部鱗狀細胞癌的進展......
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2025-02-07ZIP7上調導致的線粒體Zn2?減少，是PINK1/Parkin途徑被抑制的原因，預防ZIP7上調對于治療T2DM引起的心肌病至關重要......
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本研究揭示了circHipk3在巨噬細胞焦亡中的重要作用，其通過雙重機制誘導動脈瘤形成和進展......
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2025-02-05本研究揭示了前列腺癌中調節CAF身份的機制，并強調了改變CAF亞型以抑制腫瘤生長和增加對ICB敏感性的治療策略......
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2025-01-23本研究中作者發現miR-200c-3p可以作為前列腺癌的無創預后生物標志物并對其參與放療抵抗的機制進行探討......
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2025-01-21研究者發現了一種蛋白質S-亞硝基化修飾介導的放療抵抗機制并設計了恢復放療敏感性的靶向抗體......
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2025-01-20泛素化依賴性棕櫚酰化使 RIPK1 激酶活性能夠誘導下游細胞死亡信號傳導，RIPK1 棕櫚酰化是炎癥性疾病的可行靶點......