芯片差異microRNA靶基因分析
分析方案一
1．通過搜索TargetScan,Mirbase, Miranda三大數據庫得到差異microRNA調控的所有靶基因。
2．通過對上調或下調microRNA對應的靶基因進行GO顯著性功能分析，得到具有顯著性、低誤判率、靶向性的GO功能集以及對應的靶基因。

3．通過對上調或下調microRNA對應的靶基因進行KEGG Pathway顯著性分析，得到具有顯著性、低誤判率、靶向性的KEGG Pathway以及對應的靶基因。

4．通過對靶基因的顯著性GO功能集分析和顯著性Pathway分析，將GO和Pathway所包含的靶基因取交集。
5．根據第4步得到的靶基因構建差異microRNA與靶基因的調控網絡，得到網絡中起核心調控作用的microRNA和被microRNA調控的關鍵靶基因。

分析方案二
1．通過TargetScan, Mirbase, Miranda預測單個microRNA靶基因。
2．三個軟件預測的前200個靶基因，兩兩之間取交集選取共同靶基因。
3．每個軟件前50個靶基因與另外兩個軟件預測的所有靶基因相比，選取共同靶基因。
4．三個軟件預測的前10個靶基因，如不在基因列表之內的，則加入列表中。
5．根據第4步得到的靶基因進行顯著性GO功能集分析和顯著性Pathway分析,將GO和Pathway所包含的靶基因取交集。
6．所得靶基因根據三個軟件總得分排序(各自得分做標準化相加)。
7．根據第5步得到的靶基因構建差異microRNA與靶基因的調控網絡，得到網絡中起核心調控作用的microRNA和被microRNA調控的關鍵靶基因。